fyztanitim
Kıdemli Üye
Kayıt Tarihi: 23-Nisan-2022
Ülke: Turkiye
Gönderilenler: 215
|
| Gönderen: 19-Ağustos-2022 Saat 15:10 | Kayıtlı IP
|
|
|
Mdr tıbbi cihaz yönetmeliği çok derin ve geniş kuralları
içeren, MDR danışmanlık firmalarından bilgi alarak
ilerlenebilen bir yönetmelik.
Mdr tıbbi cihaz
yönetmeliği başvuruda bulunulacak ve onay alınacak
tıbbi cihazların tüm test süreçleri ele alınmaktadır.
Bunun yanısıra gerekli bilgi ve belgelerin tanımlanması
sağlanması, piyasaya sürülmeden önceki her
raporlandırmalarını da içeren onay süreçlerini düşünmek
gerekiyor.
MDR tıbbi cihaz yönetmeliği konusunda bukadar çok detaya
hakim, bilgi birikim deneyim ve tecrübesiyle profesyonel
olarak hizmet sağlayan mdr tıbbi cihaz ile alakalı
danışmanlık almanız zaruriyet arz ediyor. Mdr tıbbi cihaz
yönetmeliklerinin tüm içeriğiyle alakalı süreçlere
hazırlanabilmeniz, sorularınıza yanıt alabilmeniz ve
sizin tüm bu zorlu süreçleri kolaylıkla atlatabilmeniz
açısından medikalkalite.com ilk tercih edebileceğiniz
danışmanlık firmalarından biri.
Mdr tıbbi cihaz yönetmeliği, fda kaydı, tıbbi cihaz ce
belgelendirme dahil sağlık sektöründe tıbbi cihazlarla
alakalı tüm bu yetkin konularda size danışmanlık hizmeti
verebilecek firmadır
[url=https://www.medikalkalite.com]Medikalkalite.com[/url
]'u rakiplerinden ayıran en önemli özelliği ise
müşterilerine değer vererek onların taleplerini
önemseyerek yakından ilgileniyor olmalarıdır.
|
ASPTurkiye.com Forum : Site Tanıtımı
Konu: Mdr Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
Aktif Konular
Üye Listesi
Arama
Yardım
Kayıt Ol
Giriş
